DGAP-News: Eine im BMC Gastroenterology veröffentlichte Studie zeigt deutlich bessere Leistungsmerkmale bei Epigenomics' Leberkrebs-Panel als der aktuelle Früherkennungsstandard von hepatozellulären Karzinomen (deutsch)

Eine im BMC Gastroenterology veröffentlichte Studie zeigt deutlich bessere Leistungsmerkmale bei Epigenomics' Leberkrebs-Panel als der aktuelle Früherkennungsstandard von hepatozellulären Karzinomen

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DGAP-News: Epigenomics AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Studie
Eine im BMC Gastroenterology veröffentlichte Studie zeigt deutlich bessere
Leistungsmerkmale bei Epigenomics' Leberkrebs-Panel als der aktuelle
Früherkennungsstandard von hepatozellulären Karzinomen

06.04.2021 / 07:59
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Eine im BMC Gastroenterology veröffentlichte Studie zeigt deutlich bessere
Leistungsmerkmale bei Epigenomics' Leberkrebs-Panel im Vergleich zum
aktuellen Standard für die Früherkennung von hepatozellulären Karzinomen
(HCC) bei Patienten mit Leberzirrhose

* Das Epigenomics Next Generation Sequencing (NGS) Leberkrebs-Panel zeigte
in Kombination mit dem Alpha-Fetoprotein (AFP)-Wert eine Sensitivität
von 68 % bei einer Spezifität von 97 % im Vergleich zum derzeitigen
Behandlungsstandard (Ultraschall und AFP), der leidglich eine
Sensitivität von 63 % und eine Spezifität von 84 % erreicht.

* Das Hepatozelluläre Karzinom ist die häufigste Todesursache bei an
Zirrhose erkrankten Patienten, insbesondere aufgrund fehlender
Früherkennung.

Berlin (Deutschland) und San Diego (USA), 6. April 2021 - Die Epigenomics AG
(Frankfurt Prime Standard: ECX, OTCQX: EPGNY; das "Unternehmen") gibt
bekannt, dass eine im BMC Gastroenterology veröffentlichte Studie zeigt,
dass Epigenomics' Leberkrebs-Panel eine neue, wertvolle Alternative für die
Früherkennung von hepatozellulären Karzinomen (Leberkrebs, HCC) bei
Zirrhose-Patienten darstellt.

Greg Hamilton, CEO der Epigenomics AG: "HCC ist weltweit sowohl bei Männern
als auch bei Frauen in den Top 10 der häufigsten Krebsarten und tritt bei
rund 4,5 Mio. US-Amerikanern auf. Darüber hinaus gilt HCC mit jährlich mehr
als 780.000 Todesfällen als zweithäufigste krebsbedingte Todesursache
weltweit. Eine frühzeitige Entdeckung ermöglicht jedoch gute
Heilungschancen. Die Leistungsmerkmale der gegenwärtig empfohlenen
Screening-Methoden sind allerdings suboptimal, ebenso wie die niedrigen
Teilnahmequoten bei der Früherkennung. Insofern sind wir mit den Ergebnissen
der Studie sehr zufrieden, da gezeigt wird, dass unser Leberkrebs-Panel den
erheblichen klinischen Bedarf an neuen minimal-invasiven Tests befriedigen,
bei der Erkennung von HCC in einem frühen Stadium helfen und so Leben retten
kann."

In der Studie wurden Zirrhose-Patienten, die an behandelbarem Leberkrebs im
Frühstadium erkrankt waren, mit Patienten, die an einer Zirrhose, aber nicht
an Krebs erkrankt waren, verglichen. Wie in der Studie berichtet, erreichte
das neue Next Generation Sequencing (NGS)-Panel von Epigenomics in
Kombination mit der AFP-Messung in einer Ad-hoc-Analyse eine Sensitivität
von 68 % bei einer Spezifität von 97 %.

Der derzeitige Standard für die HCC-Überwachung ist Ultraschall plus AFP und
erreicht eine Sensitivität von 63 % und eine Spezifität von 84 %. Folglich
bietet das blutbasierte Panel von Epigenomics eine sehr einfache und
erschwingliche Methode, die die klinische Leistung verbessern kann und
insbesondere dort einen Vorteil bedeuten könnte, wo die Ressourcen für eine
Überwachung von Leberkrebs durch Bildgebungsverfahren begrenzt sind. Ein
solcher Bluttest kann dazu beitragen, HCC bereits in einem frühen Stadium zu
erkennen und so krebsbedingte Todesfälle zu vermeiden. Schließlich sinken
die Überlebenschancen von Patienten bei einem späten Entdecken der Krankheit
rapide.

Über Epigenomics
Epigenomics AG ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen mit dem Fokus auf
Bluttests zur Früherkennung von Krebs. Auf Basis seiner patentgeschützten
Biomarker-Technologie für den Nachweis methylierter DNA entwickelt und
vermarktet Epigenomics Bluttests für verschiedene Krebsindikationen mit
hohem medizinischem Bedarf. Epigenomics' Hauptprodukt ist der Bluttest Epi
proColon(R) zur Früherkennung von Darmkrebs. Epi proColon ist von der
US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA zugelassen und wird in den USA und
Europa sowie ausgewählten asiatischen Ländern vermarktet. Für den
HCCBloodTest, einen Bluttest zur Erkennung von Leberkrebs, hat das
Unternehmen das CE-Kennzeichen zur Vermarktung in Europa erhalten.

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Quelle: dpa-AFX