DGAP-News: CureVacs und GSKs bivalenter mRNA-Impfstoffkandidat der zweiten Generation zeigt hohe Wirksamkeit gegen SARS-CoV-2-Varianten in präklinischer Studie (deutsch)

CureVacs und GSKs bivalenter mRNA-Impfstoffkandidat der zweiten Generation zeigt hohe Wirksamkeit gegen SARS-CoV-2-Varianten in präklinischer Studie

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Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Studie
CureVacs und GSKs bivalenter mRNA-Impfstoffkandidat der zweiten Generation
zeigt hohe Wirksamkeit gegen SARS-CoV-2-Varianten in präklinischer Studie

21.04.2022 / 13:00
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CureVacs und GSKs bivalenter mRNA-Impfstoffkandidat der zweiten Generation
zeigt hohe Wirksamkeit gegen SARS-CoV-2-Varianten in präklinischer Studie

- Impfstoffkandidat, der Beta- und Delta-spezifische mRNAs kombiniert, zeigt
starke Immun- und Schutzantwort in präklinischer Challenge-Studie

- Neutralisationsfähigkeit gegen die Omikron-Variante bei geimpften Tieren
nachgewiesen

- Die Technologieerweiterung des bivalenten Ansatzes für COVID-19-Impfstoffe
hat das Potential einer breiteren Schutzwirkung vor möglichen neuen
Varianten

TÜBINGEN, Deutschland/ BOSTON, USA - 21. April 2022 - CureVac N.V. (Nasdaq:
CVAC), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das in klinischen
Studien eine neue Klasse von transformativen Medikamenten auf der Basis von
Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute neue präklinische
Daten bekannt. Sie belegen starke Immunantworten und eine hohe Schutzwirkung
des bivalenten COVID-19-Impfstoffkandidaten der zweiten Generation. Der
Impfstoffkandidat wird gemeinsam mit GlaxoSmithKline (GSK) entwickelt und
kombiniert zwei mRNAs, die sowohl die Beta- als auch Delta-Variante
dezidiert adressieren.

Die in Zusammenarbeit mit dem Friedrich-Löffler-Institut durchgeführte
präklinische Studie verglich und bewertete den bivalenten Kandidaten mit
seinen entsprechend monovalenten Versionen in einem Mausmodell. Obwohl der
kombinierte Beta-/Delta-Kandidat nur die halbe Dosis pro Varianten-mRNA
enthielt, löste er neutralisierende Antikörperspiegel aus, die mit den
monovalenten Kandidaten der jeweiligen Variante vergleichbar waren. Bei den
geimpften Tieren, die der Beta- oder der Delta-Variante ausgesetzt waren,
konnte eine erhebliche Reduzierung der Viruslast festgestellt werden. Neben
neutralisierenden Antikörperspiegeln konnten robuste T-Zell-Antworten
beobachtet werden. Zusätzlich vermochte es der bivalente
Beta-/Delta-Impfstoffkandidat, in einem Rattenmodell doppelt so hohe
virusneutralisierende Antikörperspiegel gegen die Omikron-Variante zu
generieren als gegen die Delta-Variante. Die Beobachtungen geben einen
Hinweis darauf, dass der bivalente Ansatz potenziell eine breitere
Immunantworten abdecken kann. Das vollständige Papier über die präklinischen
Daten ist auf dem Preprint-Server bioRxiv verfügbar.

"Seit Beginn der Pandemie beobachten wir neue COVID-19-Varianten mit
unterschiedlichem Ansteckungsrisiko und Übertragbarkeit", sagte Dr. Igor
Splawski, Chief Scientific Officer von CureVac. "Das erfordert neue
Impfstoffstrategien: Multivalente Ansätze, die mehrere variantenspezifische
mRNAs in einem Impfstoff kombinieren, könnten unerlässlich werden, um auf
die Dynamik des COVID-19-Virus besser reagieren zu können und um neue
Standards für umfassend wirksame Impfstoffe gegen andere
Infektionskrankheiten zu setzen. Wir bauen auf unserem jüngsten
multivalenten Ansatz gegen Grippe auf und machen uns nun diesen
Technologieansatz in unserem COVID-19-Impfstoffprogramm zunutze."

Im Rahmen der Studie wurden transgene Mäuse, die den menschlichen
ACE2-Rezeptor exprimieren, am Tag 0 und 28 mit einer 0,5g-Dosis des
monovalenten Impfstoffkandidaten der zweiten Generation entweder gegen den
ursprünglichen Virus (CV2CoV), die Beta- (CV2CoV.351) oder die
Delta-Variante (CV2CoV.617.2) oder mit einer 0,5-g-Dosis des bivalenten
Impfstoffkandidaten, der die Beta- und Delta-Variante (CV2CoV.351+
CV2CoV.617.2) kombiniert, immunisiert. Geimpfte Tiere wurden am 56. Tag
entweder dem Beta- oder dem Delta-Virus ausgesetzt. Impfstoffinduzierte
T-Zellen, einschließlich lungenresidenter CD8+ T-Zellen, wurden mittels
Durchflusszytometrie charakterisiert. Zusätzlich wurde die
Neutralisationsfähigkeit der mono- und bivalenten Kandidaten gegen mehrere
Virusvarianten in Serumproben immunisierter Wistar-Ratten getestet, darunter
auch die Omikron Variante.

Über CureVac
CureVac ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen auf dem Gebiet der
mRNA-Technologie (Boten-RNA, von engl. messenger RNA) mit mehr als 20 Jahren
Erfahrung in der Entwicklung und Optimierung dieses vielseitigen
biologischen Moleküls für medizinische Zwecke. Das Prinzip von CureVacs
proprietärer Technologie basiert auf der Nutzung von optimierter mRNA als
Datenträger, um den menschlichen Körper zur Produktion der entsprechend
kodierten Proteine anzuleiten, mit welchen eine Vielzahl von Erkrankungen
bekämpft werden können. Im Juli 2020 ging CureVac eine Partnerschaft mit
GlaxoSmithKline plc (GSK) ein, um gemeinsam neue Produkte im Bereich der
prophylaktischen Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten auf Basis der
mRNA-Technologie der zweiten Generation von CureVac zu entwickeln. Diese
Zusammenarbeit wurde später für die Entwicklung von
COVID-19-Impfstoffkandidaten der zweiten Generation und modifizierten
mRNA-Impfstofftechnologien erweitert. Auf der Grundlage seiner firmeneigenen
Technologie hat das Unternehmen eine umfangreiche klinische Pipeline in den
Bereichen der prophylaktischen Impfstoffe, Krebstherapien,
Antikörpertherapien und zur Behandlung seltener Krankheiten aufgebaut.
CureVac ist seit August 2020 an der New Yorker Nasdaq notiert. Das
Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und beschäftigt
mehr als 900 Mitarbeiter an den Standorten Tübingen, Frankfurt und Boston,
USA. Weitere Informationen finden Sie unter www.curevac.com.

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Quelle: dpa-AFX