DGAP-News: CureVac verschlankt europäisches Netzwerk zur mRNA-Produktherstellung (deutsch)

CureVac verschlankt europäisches Netzwerk zur mRNA-Produktherstellung

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CureVac verschlankt europäisches Netzwerk zur mRNA-Produktherstellung

14.09.2021 / 13:19
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CureVac verschlankt europäisches Netzwerk zur mRNA-Produktherstellung

* CureVac passt Produktionsnetzwerk an die veränderte Spitzennachfrage
nach Impfstoffen an

* Neubewertung der Nachfrage nach COVID-19-Impfstoffkandidaten der ersten
Generation, CVnCoV, der derzeit von der EMA geprüft wird

* Verträge mit Produktionspartnern WACKER und Celonic gekündigt; Verträge
mit Rentschler Biopharma und Novartis bleiben bestehen

TÜBINGEN, Deutschland/ BOSTON, USA - 14. September 2021 - CureVac N.V.
(Nasdaq: CVAC), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das in
klinischen Studien eine neue Klasse von transformativen Medikamenten auf der
Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute die
strategische Entscheidung bekannt, die langfristige Ausrichtung seines
externen europäischen Produktionsnetzwerks für seine mRNA-Produktpipeline
anzupassen. Diese Entscheidung wurde als Reaktion auf die geringere
kurzfristige Spitzennachfrage nach Impfstoffen im Anschluss an die erste
Welle der Pandemie-Impfanstrengungen getroffen, die weiterhin zu einer
veränderten Nachfrage nach CVnCoV, CureVacs COVID-19-Impfstoffkandidaten der
ersten Generation, der derzeit von der EMA geprüft wird, geführt hat. Vor
diesem Hintergrund werden die bestehenden Verträge mit WACKER für die
Herstellung des mRNA-Wirkstoffs von CVnCoV sowie Celonic für die Herstellung
und Formulierung des mRNA-Wirkstoffs von CVnCoV gekündigt. Die bestehenden
Verträge von CureVac mit Rentschler Biopharma und Novartis über die
Herstellung und Formulierung von mRNA sind von dieser Anpassung nicht
betroffen und bleiben bestehen. Die Kapazitätsanpassung bedingt keine
Einschränkung der Verfügbarkeit von klinischem Material für CV2CoV, den
gemeinsam mit GSK entwickelten COVID-19-Impfstoffkandidaten der zweiten
Generation. Eine klinische Studie für CV2CoV wird voraussichtlich im vierten
Quartal 2021 beginnen.

"Der kontinuierliche Ausbau von mRNA-Herstellungskapazitäten in Kombination
mit dem Fortschritt der groß angelegten Impfkampagnen hat die Nachfrage nach
unserem COVID-19-Impfstoff der ersten Generation, CVnCoV, in den letzten
Monaten stark verändert", sagte Dr. Malte Greune, Chief Operating Officer
von CureVac. "Die Entwicklung von einer sehr hohen, kurzfristigen
Pandemienachfrage hin zu einer langfristigen und breiten Verfügbarkeit von
Impfstoffen hat uns dazu veranlasst, unsere unmittelbaren Anforderungen an
die Produktionskapazitäten neu zu bewerten, um diese an den tatsächlichen
kommerziellen und klinischen Kapazitätsbedarf für CVnCoV anzupassen. Wir
danken unseren beiden Produktionspartnern für ihr Engagement und ihren
Einsatz bei der Erreichung unseres gemeinsamen Ziels, die Pandemie mit
dieser Schlüsseltechnologie zu bekämpfen."

CureVac hatte den Aufbau seines breiten externen europäischen
Produktionsnetzwerks neben dem laufenden Ausbau substantieller interner
klinischer und kommerzieller Produktionskapazitäten erstmals im November
2020 angekündigt. Seither wurden mehrere Produktionsvereinbarungen mit sehr
erfahrenen CDMO-Partnern (Contract Development and Manufacturing
Organization) für die zentralen Herstellungsschritte von CVnCoV geschlossen.
Die Vereinbarungen mit WACKER und Celonic wurden nun innerhalb der
vertraglich vereinbarten Kündigungsfristen aufgehoben. Finanzielle Details
wurden nicht offengelegt.

Über CureVac
CureVac ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen auf dem Gebiet der
mRNA-Technologie (Boten-RNA, von engl. messenger RNA) mit mehr als 20 Jahren
Erfahrung in der Entwicklung und Optimierung dieses vielseitigen
biologischen Moleküls für medizinische Zwecke. Das Prinzip von CureVacs
proprietärer Technologie basiert auf der Nutzung von optimierter mRNA als
Datenträger, um den menschlichen Körper zur Produktion der entsprechend
kodierten Proteine anzuleiten, mit welchen eine Vielzahl von Erkrankungen
bekämpft werden können. Auf der Grundlage seiner firmeneigenen Technologie
hat das Unternehmen eine umfangreiche klinische Pipeline in den Bereichen
der prophylaktischen Impfstoffe, Krebstherapien, Antikörpertherapien und zur
Behandlung seltener Krankheiten aufgebaut. Im Juli 2020 ging CureVac eine
Partnerschaft mit GlaxoSmithKline plc (GSK) ein, um gemeinsam neue Produkte
im Bereich der prophylaktischen Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten auf
Basis der mRNA-Technologie der zweiten Generation von CureVac zu entwickeln.
Im Februar 2021 wurde die Zusammenarbeit für die Entwicklung von
COVID-19-Impfstoffkandidaten der zweiten Generation erweitert. CureVac ist
seit August 2020 an der New Yorker Nasdaq notiert. Das Unternehmen hat
seinen Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und beschäftigt mehr als 700
Mitarbeiter an den Standorten Tübingen, Frankfurt und Boston, USA. Weitere
Informationen finden Sie unter www.curevac.com.

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CureVac, Tübingen
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Bettina Jödicke-Braas, Manager Communications
CureVac, Tübingen
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eingereicht wurden. Sie können diese Dokumente über EDGAR auf der Website
der SEC unter www.sec.gov abrufen.

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Sprache: Deutsch
Unternehmen: CureVac
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Quelle: dpa-AFX