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CureVac-Studie: Präklinische Daten zeigen deutliche Verminderung von Leberfibrose mit mRNA-Therapeutikum
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CureVac-Studie: Präklinische Daten zeigen deutliche Verminderung von
Leberfibrose mit mRNA-Therapeutikum
30.08.2021 / 13:00
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CureVac-Studie: Präklinische Daten zeigen deutliche Verminderung von
Leberfibrose mit mRNA-Therapeutikum
- Erster direkter Nachweis der Wirksamkeit von HNF4A mRNA-Therapien in
präklinischen Mausmodellen zur Behandlung von Leberfibrose und Leberzirrhose
- Weitere Forschungsarbeiten zur Optimierung von mRNA-Therapiekandidaten für
nichtklinische und klinische Entwicklung geplant
TÜBINGEN, Deutschland/ BOSTON, USA - 30. August 2021 - CureVac N.V. (Nasdaq:
CVAC), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das in klinischen
Studien eine neue Klasse von transformativen Medikamenten auf der Basis von
Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute die
Peer-Review-Publikation mit dem Titel "Therapeutic HNF4A mRNA attenuates
liver fibrosis in a preclinical model" in der Fachzeitschrift Journal of
Hepatology bekannt. Die Studie wurde zusammen mit Experten des anerkannten
REBIRTH-Forschungszentrums für translationale regenerative Medizin und der
Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Endokrinologie der
Medizinischen Hochschule Hannover durchgeführt, die einen Zugang zu
etablierten präklinischen Modellen für Lebererkrankungen ermöglichten. Die
präklinischen Daten zeigen erstmals die erfolgreiche Anwendung des
mRNA-kodierten Transkriptionsfaktors HNF4 alpha (Hepatozyten-Kernfaktor 4
alpha) in der Behandlung von Leberfibrose und -zirrhose.
Leberfibrose ist durch die Bildung von Narbengewebe in der Leber
gekennzeichnet, das zu einer zunehmenden Beeinträchtigung der Leberfunktion
führt. In Folge kann dies eine irreversible Leberzirrhose im
fortgeschrittenen Stadium hervorrufen und schließlich zu Leberversagen oder
Krebs führen. HNF4 alpha ist ein wichtiger Schlüsselregulator des
Leberstoffwechsels, dessen Spiegel mit Fortschreiten der Krankheit
nachweislich abnimmt. In dieser Studie wurde in vier unabhängigen
Mausmodellen der Krankheit mRNA verabreicht, die für HNF4A kodiert. Dadurch
konnte der HNF4A-Spiegel wiederhergestellt und die Schädigung der Leber
deutlich verringert werden.
"Leberfibrose und Leberzirrhose verursachen jährlich Millionen von
Todesfällen und stellen weltweit eine große Belastung für das
Gesundheitswesen dar", sagte Dr. Igor Splawski, Chief Scientific Officer bei
CureVac. "Mit diesen präklinischen Daten hat die Studie erstmals das
Potential von HNF4A mRNA-Therapien für die Behandlung von Leberfibrose
gezeigt. Innerhalb unserer vielfältigen Pipeline für proteinbasierte
Therapien mit Schwerpunkt auf optimierten mRNAs, die die Produktion von
Antikörpern oder therapeutischen Proteinen anregen, werden wir die
Zusammenarbeit mit der Medizinischen Hochschule Hannover fortsetzen und
weitere HNF4A mRNA-Therapiekandidaten für leberspezifische Erkrankungen
optimieren."
"Der Mangel an zugelassenen Medikamenten, die eine Leberfibrose wirksam
behandeln können, erfordert die rasche Entwicklung neuer antifibrotischer
Therapien", fügt Dr. Amar Deep Sharma, Hauptautor der Studie, hinzu. "Unsere
Studie liefert den ersten experimentellen Beweis, dass mRNA-Therapien
tatsächlich eine potentielle Behandlungsoption für Fibrose darstellen.
Weitere Forschungsarbeiten sind bereits im Gange, um wichtige Meilensteine
zu erreichen, die den Einsatz von HNF4 alpha und anderen mRNAs als Therapien
für tödliche Lebererkrankungen erleichtern können."
Im Rahmen der Studie wurden Lipid-Nanopartikel, die die mRNA für das
menschliche HNF4A enthalten, in vier unabhängigen Mausmodellen mehrfach
intravenös injiziert. Nach acht Injektionen von 1 und 2 mg/kg formulierter
mRNA reduzierte sich die Zahl der Fälle von Leberfibrose und der daraus
resultierenden Schädigungen der Leber deutlich. Darüber hinaus regte die
Behandlung die zellulären Prozesse an, die für eine normale Funktion der
Leber erforderlich sind. Die fortlaufende Forschung beschäftigt sich mit der
Verbesserung der mRNA für die weitere nicht-klinische und klinische
Entwicklung.
Über CureVac
CureVac ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen auf dem Gebiet der
mRNA-Technologie (Boten-RNA, von engl. messenger RNA) mit mehr als 20 Jahren
Erfahrung in der Entwicklung und Optimierung dieses vielseitigen
biologischen Moleküls für medizinische Zwecke. Das Prinzip von CureVacs
proprietärer Technologie basiert auf der Nutzung von optimierter mRNA als
Datenträger, um den menschlichen Körper zur Produktion der entsprechend
kodierten Proteine anzuleiten, mit welchen eine Vielzahl von Erkrankungen
bekämpft werden können. Im Juli 2020 ging CureVac eine Partnerschaft mit
GlaxoSmithKline plc (GSK) ein, um gemeinsam neue Produkte im Bereich der
prophylaktischen Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten auf Basis der
mRNA-Technologie der zweiten Generation von CureVac zu entwickeln. Im
Februar 2021 wurde die Zusammenarbeit für die Entwicklung von
COVID-19-Impfstoffkandidaten der zweiten Generation erweitert. Auf der
Grundlage seiner firmeneigenen Technologie hat das Unternehmen eine
umfangreiche klinische Pipeline in den Bereichen der prophylaktischen
Impfstoffe, Krebstherapien, Antikörpertherapien und zur Behandlung seltener
Krankheiten aufgebaut. CureVac ist seit August 2020 an der New Yorker Nasdaq
notiert. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und
beschäftigt mehr als 700 Mitarbeiter an den Standorten Tübingen, Frankfurt
und Boston, USA. Weitere Informationen finden Sie unter www.curevac.com.
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Dr. Sarah Fakih, Vice President Corporate Communications and Investor
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CureVac, Tübingen
T: +49 7071 9883-1298
M: +49 160 90 496949
sarah.fakih@curevac.com
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CureVac, Tübingen
T: +49 7071 9883-1684
anna.kamilli@curevac.com
Bettina Jödicke-Braas, Manager Communications
CureVac, Tübingen
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bettina.joedicke-braas@curevac.com
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Services GmbH (nachfolgend "das Unternehmen") hinsichtlich zukünftiger
Ereignisse oder zukünftiger Ergebnisse ausdrücken, im Gegensatz zu Aussagen,
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der potenziellen Wirksamkeit der Impfstoff- und Behandlungskandidaten des
Unternehmens und der Strategien des Unternehmens, der Finanzierungspläne,
der Wachstumsmöglichkeiten und des Marktwachstums. In einigen Fällen können
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Patienten zu sorgen, und Schwankungen der Betriebsergebnisse aufgrund der
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Quelle: dpa-AFX
