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02.06.2021 ‧ dpa-Afx

DGAP-News: CureVac ernennt Klaus Edvardsen zum Chief Development Officer (deutsch)

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CureVac

CureVac ernennt Klaus Edvardsen zum Chief Development Officer

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CureVac ernennt Klaus Edvardsen zum Chief Development Officer

02.06.2021 / 13:00
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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CureVac ernennt Klaus Edvardsen zum Chief Development Officer

TÜBINGEN, Deutschland / BOSTON, USA - 2. Juni 2021 - CureVac N.V. (Nasdaq:
CVAC), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das in klinischen
Studien eine neue Klasse von transformativen Medikamenten auf der Basis von
Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute bekannt, dass Dr.
Klaus Edvardsen, MD, PhD, zum Chief Development Officer ernannt worden ist.
Die Ernennung wird zum 1. August 2021 wirksam.

"Wir freuen uns sehr, Dr. Edvardsen im Führungsteam von CureVac zu
begrüßen", sagte Jean Stéphenne, Aufsichtsratsvorsitzender von CureVac. "Er
bringt beeindruckende Erfahrungen aus Führungspositionen auf globaler Ebene
sowohl in der Geschäftsentwicklung als auch in der klinischen Forschung bei
mehreren namhaften biopharmazeutischen Unternehmen mit. Sein weitreichendes
Wissen und seine Expertise in der Forschung und in verschiedenen
therapeutischen Bereichen wird einen wichtigen Beitrag für CureVac auf dem
Weg von einem forschungsorientierten Biotechnologie- hin zu einem voll
integrierten biopharmazeutischen Unternehmen leisten."

"Wir sind sehr glücklich, dass Dr. Edvardsen in diesen sehr dynamischen
Zeiten zu uns stößt", ergänzte Dr. Franz-Werner Haas, Vorstandsvorsitzender
von CureVac. "Er bringt einen großen Erfahrungsschatz sowohl in der
klinischen Entwicklung als auch in der Produktentwicklung mit besonderem
Fokus auf den Bereich Onkologie und den entsprechenden Therapiemethoden mit.
Seine Expertise wird für den zukünftigen Ausbau unserer Pipeline, die
Weiterentwicklung unserer Technologieplattform und das Wachstum unseres
Unternehmens enorm wertvoll sein."

"Ich fühle mich geehrt und bin zudem sehr gespannt, in dieser für die
weitere Entwicklung des Unternehmens hochspannenden Zeit zu CureVac zu
kommen ", sagte Dr. Edvardsen. "Durch die jahrelange intensive Arbeit an
mRNA-Therapeutika hat das Unternehmen eine optimale Ausgangsposition
geschaffen, um zukünftige Behandlungsmethoden für eine Vielzahl von
Indikationen für unterschiedliche Patientengruppen bereitzustellen. Ich
freue mich darauf, meine Erfahrungen für das Unternehmen und seine
Entwicklungsprogramme einzubringen."

Dr. Edvardsen leitete bei der Merck KGaA als Senior Vice President und Head
of Global Oncology Development die globale Entwicklung im Bereich der
Onkologie im frühen und späten Stadium und war zuvor bei AstraZeneca als
Senior Vice President und Head of Global Medicines Development Oncology
tätig. In dieser Position verantwortete er die Entwicklung der
Gesamtstrategie für Onkologie- und Hämatologieprogramme. Dr. Edvardsen hatte
zuvor auch leitende Führungspositionen bei GlaxoSmithKline und Genmab A/S in
der medizinischen Entwicklung in verschiedenen Therapiegebieten inne.

Während seiner Forschungsarbeit war Dr. Edvardsen in mehreren Positionen als
Assistenzprofessor, außerordentliches Mitglied und Professor für Onkologie
an verschiedenen Instituten in Dänemark, den USA, Norwegen und Schweden
tätig. Er besitzt einen MD-Abschluss sowie einen Doktortitel in der
Krebsbiologie der Universität Kopenhagen.

Über CVnCoV

CureVac begann mit der Entwicklung von mRNA-basierten Impfstoffkandidaten
gegen COVID-19 im Januar 2020. Für die erste klinische Entwicklung wurde der
Impfstoffkandidat CVnCoV ausgewählt, ein Wirkstoff der auf optimierter,
chemisch nicht-modifizierter mRNA basiert, die für das
präfusionsstabilisierte Full Spike-Protein des SARS-CoV-2-Virus kodiert und
in Lipid-Nanopartikeln (LNP) formuliert ist. Die klinischen Studien der
Phase 1 sowie 2a für CVnCoV starteten im Juni bzw. September 2020. Im
November 2020 veröffentlichte Interimsdaten der klinischen Phase 1-Studie
zeigten, dass CVnCoV in allen getesteten Dosisstärken allgemein gut
verträglich war und zusätzlich zu ersten Anzeichen einer
T-Zellen-Aktivierung starke Antikörperreaktionen auslöste. Die Qualität der
Immunantwort war mit der von rekonvaleszenten COVID-19-Patienten
vergleichbar, und somit ähnlich wie nach einer natürlichen Infektion mit
COVID-19. Im Dezember 2020 startete CureVac mit der zulassungsrelevanten
Phase 2b/3-Studie, die HERALD-Studie, mit einer 12µg-Dosis von CVnCoV. Im
Februar 2021 initiierte CureVac ein rollierendes Zulassungsverfahren für
CVnCoV bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA).

Über CureVac

CureVac ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen auf dem Gebiet der
mRNA-Technologie (Boten-RNA, von engl. messenger RNA) mit mehr als 20 Jahren
Erfahrung in der Entwicklung und Optimierung dieses vielseitigen
biologischen Moleküls für medizinische Zwecke. Das Prinzip von CureVacs
proprietärer Technologie basiert auf der Nutzung von chemisch nicht
modifizierter mRNA als Datenträger, um den menschlichen Körper zur
Produktion der entsprechend kodierten Proteine anzuleiten, mit welchen eine
Vielzahl von Erkrankungen bekämpft werden können. Auf der Grundlage seiner
firmeneigenen Technologie hat das Unternehmen eine umfangreiche klinische
Pipeline in den Bereichen der prophylaktischen Impfstoffe, Krebstherapien,
Antikörpertherapien und zur Behandlung seltener Krankheiten aufgebaut.
CureVac ist seit August 2020 an der New Yorker Nasdaq notiert. Das
Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und beschäftigt
mehr als 700 Mitarbeiter an den Standorten Tübingen, Frankfurt und Boston,
USA. Weitere Informationen finden Sie unter www.curevac.com.

CureVac Medienkontakt

Anna Kamilli, Manager Communications
CureVac, Tübingen
T: +49 7071 9883-1684
anna.kamilli@curevac.com

Bettina Jödicke-Braas, Manager Communications
CureVac, Tübingen
T: +49 7071 9883-1087
bettina.joedicke-braas@curevac.com

CureVac Investor Relations Kontakt
Dr. Sarah Fakih, Vice President Investor Relations
CureVac, Tübingen
T: +49 7071 9883-1298
M: +49 160 90 496949
sarah.fakih@curevac.com

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält Aussagen, die "zukunftsgerichtete Aussagen"
im Sinne des United States Private Securities Litigation Reform Act von 1995
darstellen, einschließlich Aussagen, die Meinungen, Erwartungen,
Überzeugungen, Pläne, Ziele, Annahmen oder Prognosen der CureVac N.V.
und/oder ihrer hundertprozentigen Tochtergesellschaften CureVac AG, CureVac
Real Estate GmbH, CureVac Inc. und CureVac Swiss AG (nachfolgend "das
Unternehmen") hinsichtlich zukünftiger Ereignisse oder zukünftiger
Ergebnisse ausdrücken, im Gegensatz zu Aussagen, die historische Fakten
wiedergeben. Beispiele hierfür sind die Erörterung der potenziellen
Wirksamkeit der Impfstoff- und Behandlungskandidaten des Unternehmens und
der Strategien des Unternehmens, der Finanzierungspläne, der
Wachstumsmöglichkeiten und des Marktwachstums. In einigen Fällen können Sie
solche zukunftsgerichteten Aussagen an Begriffen wie "antizipieren",
"beabsichtigen", "glauben", "schätzen", "planen", "anstreben", "projizieren"
oder "erwarten", "können", "werden", "würden", "könnten", "potentiell",
"beabsichtigen" oder "sollten", dem Negativ dieser Begriffe oder ähnlichen
Ausdrücken erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den aktuellen
Einschätzungen und Annahmen des Managements sowie auf Informationen, die dem
Unternehmen derzeit zur Verfügung stehen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen
sind jedoch keine Garantie für die Leistung des Unternehmens, und Sie
sollten sich nicht übermäßig auf solche Aussagen verlassen.
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anderen variablen Umständen, einschließlich negativer weltweiter
wirtschaftlicher Bedingungen sowie anhaltender Instabilität und Volatilität
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Studien durchzuführen, dem Zeitplan, den Kosten und der Ungewissheit der
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Produkte herzustellen, mögliche Änderungen der aktuellen und geplanten
Gesetze, Vorschriften und Regierungspolitik, Druck durch zunehmenden
Wettbewerb und Konsolidierung in der Branche des Unternehmens, die
Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft und die
Betriebsergebnisse des Unternehmens, die Fähigkeit, das Wachstum zu
bewältigen, die Abhängigkeit von Schlüsselpersonal, die Abhängigkeit vom
Schutz des geistigen Eigentums, die Fähigkeit, für die Sicherheit der
Patienten zu sorgen, und Schwankungen der Betriebsergebnisse aufgrund der
Auswirkungen von Wechselkursen oder anderen Faktoren. Solche Risiken und
Ungewissheiten können dazu führen, dass die Aussagen ungenau sind, und die
Leser werden davor gewarnt, sich unhinterfragt auf solche Aussagen zu
verlassen. Viele dieser Risiken liegen außerhalb der Kontrolle des
Unternehmens und könnten dazu führen, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse
erheblich von denen unterscheiden, die das Unternehmen erwartet. Die in
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übernimmt keine Verpflichtung, und lehnt es ausdrücklich ab, solche Aussagen
zu aktualisieren oder die Ergebnisse von Revisionen solcher Aussagen
öffentlich bekannt zu geben, um zukünftige Ereignisse oder Entwicklungen
widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

Für weitere Informationen verweisen wir auf die Berichte und Dokumente des
Unternehmens, die bei der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC)
eingereicht wurden. Sie können diese Dokumente über EDGAR auf der Website
der SEC unter www.sec.gov abrufen.

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Sprache: Deutsch
Unternehmen: CureVac
Friedrich-Miescher-Str. 15
72076 Tübingen
Deutschland
EQS News ID: 1203678

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Quelle: dpa-AFX

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