DGAP-News: Biotest AG: Biotest erzielt ein um 9,8% verbessertes bereinigtes EBIT von 32,4 Mio. EUR im ersten Halbjahr 2022 (deutsch)

Biotest AG: Biotest erzielt ein um 9,8% verbessertes bereinigtes EBIT von 32,4 Mio. EUR im ersten Halbjahr 2022

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Biotest AG: Biotest erzielt ein um 9,8% verbessertes bereinigtes EBIT von
32,4 Mio. EUR im ersten Halbjahr 2022

11.08.2022 / 07:00
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PRESSEMITTEILUNG

Biotest erzielt ein um 9,8% verbessertes bereinigtes EBIT von 32,4 Mio. EUR im
ersten Halbjahr 2022

* Biotest erreicht in schwierigem Umfeld mit 253 Mio. EUR fast den Umsatz
des Vorjahres

* Eröffnung von vier Plasmasammelzentren im 1. Halbjahr

* Weitere Plasmazentren im Jahr 2022 geplant

Dreieich, 11. August 2022. Im ersten Halbjahr des Geschäftsjahres 2022
erwirtschaftete die Biotest Gruppe einen Umsatz in Höhe von 253,1 Mio. EUR,
was aus Sicht des Unternehmens angesichts der herausfordernden
weltwirtschaftlichen Lage, der Coronavirus-Pandemie und der Sicherstellung
einer nachhaltigen Versorgung mit Humanplasma mehr als zufriedenstellend
ist. Der Umsatzrückgang beträgt 1,8 %. gegenüber dem Umsatz des
Vorjahreszeitraums in Höhe von 257,8 Mio. EUR. Geprägt von einer weltweit
steigenden Nachfrage nach Immunglobulinen, bei gleichzeitig weiterhin
schwieriger Pandemielage, konnte Biotest mit einer wirksamen Preispolitik
den Umsatz insbesondere von Intratect® steigern. Diese Entwicklung konnte
jedoch den leichten Umsatzrückgang nicht vollständig ausgleichen.

Das Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (EBITDA) belief sich im
1. Halbjahr des Geschäftsjahres 2022 auf 8,8 Mio. EUR nach 5,8 Mio. EUR im 1.
Halbjahr des Vorjahres. Das entspricht einer Steigerung um 51,7 %.

Das EBIT belief sich im 1. Halbjahr 2022 auf - 9,1 Mio. EUR und lag damit
unter dem Vorjahreswert von - 8,5 Mio. EUR. Im laufenden Halbjahr sind darin
Aufwendungen für das Biotest Next Level Projekt in Höhe von 41,5 Mio. EUR
enthalten (Vorjahreszeitraum: 38,0 Mio. EUR).

Das bereinigte EBIT des bestehenden Produktgeschäfts, d.h. ohne die Kosten
für Biotest Next Level in Höhe von 41,5 Mio. EUR (Vorjahreszeitraum: 38,0 Mio.
EUR), liegt im ersten Halbjahr 2022 bei 32,4 Mio. EUR, im Vergleich zu 29,5 Mio.
EUR im Vorjahr. Die Aufwendungen für Biotest Next Level beinhalten im
Wesentlichen die Kosten für das Anfahren der Produktionsanlage sowie die
Forschungs- und Entwicklungskosten der Produkte, die zukünftig auf der neuen
Anlage hergestellt werden sollen.

Für die Biotest Gruppe ergibt sich ein Ergebnis vor Steuern in Höhe von
-18,0 Mio. EUR nach
-17,8 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum.

Das gesamte Ergebnis nach Steuern der Biotest Gruppe lag im ersten Halbjahr
2022 bei
-19,9 Mio. EUR. (Vorjahreszeitraum: -18,2 Mio. EUR).

In der Berichtsperiode konnte die Biotest AG bereits die Eröffnung von vier
neuen Plasmasammelzentren realisieren. Darüber hinaus sind weitere neue
Plasmazentren im Jahr 2022 geplant um die Versorgung mit Plasma auf eine
breitere Basis zu stellen.

Im Expansionsprojekt Biotest Next Level wurden weitere Fortschritte erzielt.
Die Einreichung des Dossiers bei den Arzneimittelbehörden für IgG Next
Generation erfolgte am 31. März 2022. Eine Genehmigung hierfür und damit die
Marketing Zulassung für IgG Next Generation wird voraussichtlich Ende 2022
erwartet. Darüber hinaus ist derzeit eine weitere Studie mit
Hochdosistherapie mit IgG Next Generation für Europa und die USA im
dermatologischen Bereich in Planung. Die Einreichung ist für Ende 2022
geplant.

Biotest arbeitet weiterhin forciert daran, die weiteren sich in der Phase
III befindlichen Produktkandidaten Trimodulin und Fibrinogen so schnell wie
möglich zur Zulassung zu bringen. Die Zwischenanalyse der Phase III
Fibrinogenstudie (AdFirst-Studie) in der erworbenen Fibrinogendefizienz war
mit 120 behandelten Patienten erfolgreich. Eine weitere Zwischenanalyse zur
Bestätigung der geplanten Patientenzahl wird durchgeführt, sobald 80 % der
geplanten 200 Patienten behandelt worden sind. Diese weitere Zwischenanalyse
wird für Dezember 2022 erwartet.

Mit Trimodulin ist der Beginn von zwei Phase-III-Studien zu COVID-19
(TRICOVID) und sCAP (ESsCAPE) in Vorbereitung.

Es wurden auch Daten zur in der neuen Anlage hergestellten Paste V, dem
Vorprodukt für Albumin, eingereicht. Hier wird die Erweiterung der Zulassung
ebenfalls noch im Jahr 2022 angestrebt.

Ausblick:

Der Vorstand strebt für das Geschäftsjahr 2022 an, das Umsatzniveau von 2021
zu halten, schließt aber auch einen um 5-10 % geringeren Umsatz nicht aus.
Hauptgründe dafür wären ein allgemeiner kriegsbedingter Einbruch der
Volkswirtschaften mit entsprechenden Ausfällen auch im Gesundheitssektor,
Produktionsunterbrechungen aufgrund fehlender oder zu spät zur Verfügung
stehender Plasmamengen, insbesondere aus den USA, Unterversorgung mit Gas,
nicht rechtzeitig eintreffender Ersatzteile oder Corona-bedingter
Personalengpässe im Jahresverlauf 2022. Das geplante Ergebnis wird darüber
hinaus durch erhöhte F&E-Aufwendungen und den erwarteten Belastungen aus dem
Expansionsprojekt Biotest Next Level in Höhe von -95 bis -105 Mio. EUR
beeinflusst.

Ohne mögliche Auswirkungen des russischen Angriffs auf die Ukraine und der
damit einhergehenden Auswirkungen hätte der Vorstand unter Berücksichtigung
beschleunigter F&E-Aktivitäten ein EBIT von -20 bis -25 Mio. EUR erwartet.
Dieser Betrag kann sich auf -40 bis - 60 Mio. EUR mehr als verdoppeln, sollte
es zu temporären Produktionsausfällen auf Grund der oben genannten Risiken
kommen.

Für das um Ergebnisbelastungen aus dem Projekt Biotest Next Level bereinigte
EBIT wäre der Vorstand ohne mögliche Auswirkungen des russischen Angriffs
auf die Ukraine von einem Wert von 70 bis 85 Mio. EUR ausgegangen. Sollte es
zu temporären Produktionsausfällen kommen, würde das um Ergebnisbelastungen
aus dem Projekt Biotest Next Level in Höhe von -100 bis -110 Mio. EUR
bereinigte EBIT bei 40 bis 70 Mio. EUR erwartet.

Der Halbjahresbericht 2022 ist auf der Website des Unternehmens verfügbar:
Quartalsberichte (biotest.com).

Über Biotest

Biotest ist ein Anbieter von Plasmaproteinen und biotherapeutischen
Arzneimitteln. Mit einer Wertschöpfungskette, die von der vorklinischen und
klinischen Entwicklung bis zur weltweiten Vermarktung reicht, hat sich
Biotest vorrangig auf die Anwendungsgebiete Klinische Immunologie,
Hämatologie und Intensiv- und Notfallmedizin spezialisiert. Biotest
entwickelt und vermarktet Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumin,
die auf Basis menschlichen Blutplasmas produziert werden und bei
Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz
kommen. Biotest beschäftigt weltweit mehr als 2.100 Mitarbeiter. Die Stamm-
und Vorzugsaktien der Biotest AG sind im Prime Standard der Deutschen Börse
gelistet.

IR Kontakt:

Dr. Monika Buttkereit
Telefon: +49-6103-801-4406
E-Mail: ir@biotest.com

PR Kontakt:

Dirk Neumüller
Telefon: +49 -6103-801-269
E-Mail: pr@biotest.com

Biotest AG, Landsteinerstr. 5, 63303 Dreieich, www.biotest.com

Stammaktie: WKN: 522720; ISIN: DE0005227201
Vorzugsaktie: WKN: 522723; ISIN: DE0005227235
Notiert: Frankfurt (Prime Standard)
Freiverkehr: Berlin, Düsseldorf, Hamburg/ Hannover, München, Stuttgart,
Tradegate

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Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen zur
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und Vermögenslage der Biotest AG und ihrer Tochtergesellschaften. Diese
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wesentlich von der erwarteten Entwicklung abweicht. Die zukunftsgerichteten
Aussagen haben nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung Gültigkeit. Biotest
beabsichtigt nicht, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren und
übernimmt dafür keine Verpflichtung.

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Quelle: dpa-AFX