Abivax gibt überzeichnete Kapitalerhöhung über EUR 60 Mio. sowie Ausgabe von Wandelanleihen in Höhe von EUR 25 Mio. bekannt, Gesamtfinanzierung über EUR 85 Mio.
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DGAP-News: ABIVAX / Schlagwort(e): Kapitalerhöhung/Anleiheemission
Abivax gibt überzeichnete Kapitalerhöhung über EUR 60 Mio. sowie Ausgabe von
Wandelanleihen in Höhe von EUR 25 Mio. bekannt, Gesamtfinanzierung über EUR
85 Mio.
23.07.2021 / 08:00
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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Abivax gibt überzeichnete Kapitalerhöhung über EUR 60 Mio. sowie Ausgabe von
Wandelanleihen in Höhe von EUR 25 Mio. bekannt, Gesamtfinanzierung über EUR
85 Mio.
* Kapitalerhöhung in Höhe von EUR 60 Mio., die einer spezifischen
Investorengruppe vorbehalten war, mit minimalem Discount (3%)
* Die Wandelanleihen in der Höhe von EUR 25 Mio. sind mit einem Kupon von
6,0% und einer Wandlungsprämie von 25% ausgestattet
* Die Erlöse werden vorrangig zur Finanzierung der fortschreitenden
klinischen Entwicklung von ABX464 zur Behandlung chronisch entzündlicher
Krankheiten verwendet, wodurch das operative Geschäft bis ins zweiten
Quartal 2022 gesichert ist
PARIS, Frankreich, 23. Juli 2021 - 8:00 Uhr (MESZ) - Abivax SA (Euronext
Paris: FR0012333284 - ABVX), ein Biotechnologieunternehmen mit Produkten in
der klinischen Entwicklung, das neuartige Therapien entwickelt, die das
Immunsystem zur Behandlung von entzündlichen und viralen Erkrankungen sowie
Krebs modulieren, gibt heute den erfolgreichen Abschluss seiner
überzeichneten Kapitalerhöhung (die "Kapitalerhöhung") in Höhe von EUR 60
Mio. durch Ausgabe von 1.964.031 Aktien mit einem Nennwert von jeweils EUR
0,01 bekannt (die "Neue Aktien"). Die Kapitalerhöhung war einer spezifischen
Investorengruppe vorbehaltenen. Dies entspricht 13,34% des derzeitigen
Grundkapitals bei einem Bezugspreis von EUR 30,55 pro Aktie (Marktpreis).
Außerdem gibt das Unternehmen die Platzierung von vorrangigen, ungesicherten
Anleihen bekannt, die in neue Aktien wandelbar und/oder in bestehende Aktien
umtauschbar sind (obligations convertibles échangeables en actions nouvelles
ou existantes - OCEANE) (die "Anleihen"). Diese Anleihen, mit einem
Gesamtbetrag in Höhe von EUR 25 Mio. werden zum Stichtag 30. Juli 2026
fällig (die "Transaktion").
Gründe für die Ausgabe sowie Verwendung des Nettoerlöses aus der Transaktion
in Höhe von EUR 82 Mio.
* Mit rund 75% wird der Großteil der Erlöse für den Beginn und die
Fortführung der klinischen Studienprogramme von Hauptproduktkandidat
ABX464 aufgewendet werden, der sich im fortgeschrittenen
Entwicklungsstadium befindet:
* Fortsetzung der Phase-2a und Phase 2b-Erhaltungsstudien mit ABX464
zur Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Colitis
ulcerosa (CU) und geplanter Start des global ausgerichteten,
zulassungsrelevanten Phase-3-Studienprogramms mit ABX464 zur
Behandlung von CU vor Ende dieses Jahres;
* Geplanter Start einer zulassungsrelevanten Phase-2b-Studie mit
ABX464 zur Behandlung von Morbus Crohn (CD) vor Ende dieses Jahres;
* Geplanter Start einer klinischen Phase-2b-Studie mit ABX464 zur
Behandlung von Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA)im ersten
Quartal 2022;
* Fortsetzung der Phase-2a-Erhaltungsstudie mit ABX464 zur Behandlung
von RA;
* Fortsetzung des Forschungs- und Entwicklungsprogramms von ABX464;
* Für die Finanzierung von F&E und anderen allgemeinen Unternehmenszwecken
sowie die Aufstockung des Betriebskapitals werden ca. 15% des Erlöses
beanspruchen;
* Für die Tilgung (und Zahlung von Beträgen) bestehender Verbindlichkeiten
werden ca. 8% des Erlöses beanspruchen;
* Für die Fortsetzung der Phase-1/2-Studie (Proof-of-Concept) mit ABX196
zur Behandlung von hepatozellulärem Karzinom werden ca. 2% des Erlöses
beanspruchen.
Basierend auf den derzeit laufenden Programmen geht das Unternehmen davon
aus, dass der Erlös der Transaktion dem Unternehmen die nötigen Mittel (Cash
Runway) für die Finanzierung seines operativen Geschäfts bis ins zweiten
Quartal 2022 sichern wird.
Basierend auf den aktuellen Entwicklungsplänen geht das Unternehmen außerdem
davon aus, dass die ihr zum 30. Juni 2021 zur Verfügung stehenden liquiden
Mittel in Höhe von EUR 4,3 Mio. zusammen mit den kurzfristig abrufbaren
Finanzmitteln (wie unten aufgeführt) die Finanzierung seines operativen
Geschäfts bis ins vierte Quartal 2021 sichern werden.
* Ausübung der verbleibenden Eigenkapitalfinanzierungslinie bei Kepler
Cheuvreux (beläuft sich auf geschätzte EUR 9,7 Mio., Annahme auf Basis
eines Aktienkurses von EUR 30)
* Forderungen gegenüber Bpifrance im Zusammenhang mit der finanziellen
Förderung des ABX464 Covid-19 Programms (belaufen sich auf geschätzte
EUR 3,1 Mio.)
* Bevorstehende Rückerstattung der F&E-Steuergutschrift (Crédit Impôt
Recherche) für 2020 (beläuft sich auf geschätzte EUR 2,6 Mio.)
In Anbetracht der Durchführung der strategischen klinischen Studien des
Unternehmens mit ABX464 (Phase 3 in CU, Phase 2b in Crohn und Phase 2b in
RA), deren Beginn im Zeitraum zwischen dem vierten Quartal 2021 und dem
ersten Quartal 2022 geplant ist, werden sich die operativen Ausgaben des
Unternehmens ab dem vierten Quartal 2021 und für das erste Halbjahr 2022 auf
mindestens EUR 30 Mio. pro Quartal erhöhen.
Der zusätzliche, vor Durchführung der Transaktion ermittelte
Finanzierungsbedarf des Unternehmens für die kommenden 12 Monate beläuft
sich auf EUR 100 Mio., d.h. EUR 18 Mio. zusätzlich zu den aus der
Transaktion resultierenden Erlösen.
Die zusätzlich benötigten Mittel zur Finanzierung des operativen Geschäfts
in Höhe von EUR 18 Mio., könnten durch den Abschluss einer strategischen
Partnerschaft mit einem Industriepartner und/oder ergänzenden verwässernden
oder nicht-verwässernden Finanzierungen (deren Modalitäten auf der Grundlage
der vorherrschenden Marktbedingungen festgelegt werden) erhoben werden. Für
den Fall des Nichtzustandekommens einer solchen Finanzierung, behält sich
das Unternehmen vor, den Zeitplan für den Start seiner klinischen Studien
mit ABX464 entsprechend anzupassen.
Prof. Dr. med. Hartmut Ehrlich, CEO von Abivax, sagte: "Wir freuen uns
außerordentlich über den erfolgreichen Abschluss der überzeichneten
Kapitalerhöhung, mit minimalem Discount von 3%, sowie über die Platzierung
von Wandelanleihen, was einer Gesamtfinanzierung in Höhe von EUR 85 Mio.
entspricht. Mit diesen finanziellen Mitteln werden wir die strategischen
Ziele des Unternehmens konsequent weiterverfolgen. Wir werden unser
globales, bereits weit fortgeschrittenes klinisches Entwicklungsprogramm für
ABX464 zur Behandlung von Colitis ulcerosa und Morbus Crohn weiter
vorantreiben und in beiden Indikationen bis zum Jahresende
zulassungsrelevante Studien starten. Nach den jüngsten, sehr positiven
Ergebnissen mit ABX464 zur Behandlung von rheumatoider Arthritis bereiten
wir zudem für Anfang 2022 den Beginn einer klinischen Phase-2b-Studie vor.
Es besteht weiterhin ein hoher Bedarf an neuartigen therapeutischen
Behandlungsmöglichkeiten, die die Lebensqualität von Patienten mit chronisch
entzündlichen Erkrankungen dauerhaft und nachhaltig verbessern. Das Ziel von
Abivax ist es, das entzündungshemmende Potenzial unserer Leitsubstanz ABX464
über verschiedene Indikationen hinweg zum Nutzen der betroffenen Patienten
voll auszuschöpfen."
Didier Blondel, CFO von Abivax, fügte hinzu: "Wir freuen uns über das
finanzielle Engagement unserer bestehenden, wie auch unserer neuen und
hochkarätigen, auf den Biotech-Sektor spezialisierten US-amerikanischen und
europäischen Investoren, angeführt von Vivo Capital, Sofinnova, Invus und
Commodore Capital. Dies zeugt von der Anerkennung unserer bemerkenswerten
Leistungen in der klinischen Entwicklung von ABX464 in den vergangenen
Monaten und Jahren. Diese erfolgreiche und für uns zu sehr vorteilhaften
Bedingungen abgeschlossene Finanzierungsrunde stellt Abivax auf eine solide
Grundlage, um die fortgeschrittene klinische Entwicklung von ABX464 zur
Behandlung entzündlicher Darmerkrankungen und rheumatoider Arthritis mit
Hochdruck weiter voranzubringen. Basierend auf unseren aktuellen Annahmen
ist das Unternehmen nun bis zum zweiten Quartal 2022 durchfinanziert. Wir
werden diese Mittel fokussiert einsetzen, mit dem Ziel den betroffenen
Patienten schlussendlich neuartige und effiziente Therapiemöglichkeiten zur
Verfügung stellen zu können und gleichzeitig den Shareholder Value für
unsere Aktionäre zu maximieren. Zu diesem Zweck prüfen wir nach wie vor
aktiv die Möglichkeiten einer strategischen Partnerschaft mit einem großen
Pharma- oder Biotechnologie-Unternehmen, die dem Potenzial von ABX464 in
chronisch entzündlichen Indikationen vollumfänglich Rechnung trägt."
Die wichtigsten Merkmale der Transaktion
In neue Aktien wandelbare und/oder in bestehende Aktien umtauschbare
Anleihen
Die Anleihen werden zum Nennwert mit einem Zins von 6,0% per annum
ausgegeben, zahlbar halbjährlich nachträglich am 30. Januar und 30. Juli
jeden Jahres und beginnend am 30. Januar 2022.
Der Nennwert der Anleihen wurde mit EUR 38,19 bestimmt, was einem Aufschlag
von 25% auf den Referenzaktienkurs entspricht, der als Clearingpreis der
gleichzeitig durchgeführten Kapitalerhöhung festgelegt wurde.
Den Anleihegläubigern wird ein Wandlungs- bzw. Umtauschrecht der Anleihen in
neue und/oder bestehende Aktien des Unternehmens eingeräumt (das "Wandlungs-
bzw. Umtauschrecht"), das sie zu einem beliebigen Zeitpunkt ab dem
Ausgabetag und bis einschließlich des siebten Handelstags (dem
Fälligkeitstag oder dem jeweiligen vorzeitigen Rückzahlungstag vorhergehend)
ausüben können.
Das anfängliche Wandlungs-/Umtauschverhältnis wird auf eine Aktie je Anleihe
festgelegt (d.h. ein Wandlungspreis von EUR 38,19 je Stammaktie).
Das Wandlungs- bzw. Umtauschverhältnis wird neu festgelegt (aber nur wenn
das angepasste Wandlungs- bzw. Umtauschverhältnis grösser ist als das neu
festgelegte Wandlungs- bzw. Umtauschverhältnis) am 30. Januar 2023, am 30.
Juli 2023 und am 30. Juli 2024, wie in den allgemeinen Vertragsbedingungen
festgelegt.
Das Wandlungs- bzw. Umtauschverhältnis ist zudem den üblichen Anpassungen
vorbehalten, einschließlich der in den Anleihebedingungen beschrieben
Schutzvorkehrungen in Bezug auf Verwässerung und Dividenden. Nach Wahl der
Gesellschaft erhalten die Anleihegläubiger bei Ausübung ihres Wandlungs-
bzw. Umtauschrechtes neue und/oder bestehende Aktien, die in jedem Fall ab
dem Abwicklungstag mit den bestehenden Aktien der Gesellschaft
gleichgestellt sind.
Für den Fall eines Kontrollwechsels innerhalb des Unternehmens, eines
Free-Float-Events oder einer Aufhebung der Börsennotierung der Gesellschaft
(wie in den Anleihebedingungen definiert) kann jeder Anleihegläubiger die
gesamte, jedoch nicht die teilweise, Rückzahlung seiner Anleihen zum
Nennwert vom Unternehmen einfordern, zuzüglich der aufgelaufenen, jedoch
noch nicht ausgezahlten Zinsen. Für den Fall, dass die Aktien der
Gesellschaft Ziel eines öffentlichen Angebots werden (in bar oder in
Wertpapieren, in bar und in Wertpapieren, etc. ), das zu einem
Kontrollwechsel innerhalb des Unternehmens führt oder nach einem
Kontrollwechsel durchgeführt wird, und für den Fall, dass das besagte
Angebot von der französischen Finanzmarktaufsicht AMF (oder deren
Nachfolger) für zulässig erklärt wird, ist der Emittent verpflichtet, auf
Verlangen des Anleihegläubigers auf Wandlung seiner Anleihen, (i) neue
und/oder bestehende Aktien der Gesellschaft zum geltenden
Wandlungs-/Tauschverhältnis zu liefern und (ii) einen Barbetrag
auszubezahlen, der der Summe der verbleibenden, bis zum Fälligkeitstag
vorgesehenen Kupons und etwaiger aufgelaufener Zinsen entspricht.
Sofern nicht zuvor gewandelt, umgetauscht, zurückgekauft oder gekauft und
entwertet, werden die Anleihen am 30. Juli 2026 (der "Fälligkeitstag") zum
Nennwert zurückgezahlt.
Die Notierung der Anleihen an der Euronext Access(TM) (dem Open Market der
Euronext Paris) wird innerhalb von 30 Kalendertagen ab dem Ausgabetag
beantragt.
Die Abwicklung und Lieferung der Anleihen wird für oder um den 30. Juli 2021
erwartet.
Bryan, Garnier & Co und J.P. Morgan AG fungierten als gemeinsame globale
Koordinatoren und gemeinsame Bookrunner für die Anleihentransaktion.
Kapitalerhöhung
Die Neuen Aktien werden durch eine Kapitalerhöhung ohne Bezugsrecht der
Aktionäre ausgegeben und sind gemäß des 18. Beschlusses der
Jahreshauptversammlung der Aktionäre vom 4. Juni 2021 einem bestimmten Kreis
von Anlegern vorbehalten (auf den pharmazeutischen Sektor spezialisierte
Anleger, wie im Beschluss beschrieben).
In Übereinstimmung mit den internen Regeln des Aufsichtsrats nahmen die
Vertreter von Sofinnova und Santé Holding nicht an der Aufsichtsratssitzung
zur Genehmigung der Kapitalerhöhung teil.
Die Anzahl der zu zeichnenden Stammaktien, der Bezugspreis und die Liste der
zeichnungsberechtigten Investoren wurden vom Vorstandsvorsitzenden
(Directeur Général) des Unternehmens gemäß einer vom Aufsichtsrat des
Unternehmens am 22. Juli 2021 erteilten Befugnis festgelegt.
Der Bezugspreis der Neuen Aktien wurde auf EUR 30,55 festgelegt, d.h. mit
Abschlag von 3,02% auf die letzte Schlussnotierung (zum 22. Juli 2021).
Sofinnova, mit einem Anteil von bislang 11,53%, hat Neue Aktien zu einem
Gesamtwert von EUR 8 Mio. gezeichnet, was einer Anzahl von 261.865 Neuen
Aktien entspricht. Nach Abschluss der Kapitalerhöhung hält Sofinnova 11,75%
des Unternehmenskapitals. Santé Holding, die bislang einen Anteil von 3,42%
am Unternehmen hält, hat neue Aktien zu einem Gesamtwert von EUR 3 Mio.
gezeichnet, was einer Anzahl von 98.199 Neuen Aktien entspricht. Nach
Abschluss der Kapitalerhöhung hält Santé Holding 3,61% des
Unternehmenskapitals.
Die von Truffle Capital, dem Gründer von Abivax, verwalteten Funds (inkl.
Holding Incubatrice) bleiben nach wie vor Hauptanteilseigner am Unternehmen
mit 31,35%.
Die Abwicklung und Lieferung der Neuen Aktien wird voraussichtlich am oder
um den 27. Juli 2021 erfolgen. Ab der Lieferung sind die Neuen Aktien den
bestehenden Aktien der Gesellschaft vollumfänglich gleichgestellt.
Die Neuen Aktien werden am 27. Juli 2021 an der Euronext Paris unter der
ISIN FR0012333284 notiert.
Bryan, Garnier & Co und J.P. Morgan AG fungierten als gemeinsame globale
Koordinatoren und gemeinsame Bookrunner für die Kapitalerhöhung.
Lock-up Vereinbarung
Im Zusammenhang mit der Kapitalerhöhung hat die Gesellschaft einer
Lock-up-Verpflichtung für die Ausgabe oder den Verkauf von Aktien oder
Wertpapieren, die Zugang zum Aktienkapital gewähren, zugestimmt. Diese gilt
für einen Zeitraum von 90 Kalendertagen, vorbehaltlich bestimmter üblicher
Ausnahmen oder Verzichtserklärungen.
Eine gewisse Anzahl von Managern und Mitarbeitern in Schlüsselpositionen
haben einer Lock-up-Verpflichtung für den Verkauf von Aktien oder
Wertpapieren, die Zugang zum Aktienkapital gewähren, zugestimmt. Diese gilt
für einen Zeitraum von 90 Kalendertagen, vorbehaltlich bestimmter üblicher
Ausnahmen oder Verzichtserklärungen.
Auswirkung der Kapitalerhöhung auf das Grundkapital
Nach Abwicklung und Notierung machen die Neuen Aktien 11,77% des
Grundkapitals der Gesellschaft aus. Das gesamte Grundkapital der
Gesellschaft wird EUR 166.922,68 betragen und sich auf 16.692.268 Aktien
verteilen. Zur Veranschaulichung hält ein Aktionär, der vor der
Kapitalerhöhung 1% des Grundkapitals der Gesellschaft besaß, nach Abschluss
der Kapitalerhöhung 0,88% des Grundkapitals der Gesellschaft (oder 0,81% bei
vollständiger Verwässerung).
Eigentumsanteile
(%) Auf Auf voll
nicht-verwässer- verwässerter Basis
ter Basis (1)
Vor Ausgabe der Neuen 1,0000% 0,9061%
Aktien und Anleihen
Nach Ausgabe der Neuen 0,8823% 0,8084%
Aktien
Nach Ausgabe der Anleihen 1,0000% 0,8710%
Nach Ausgabe der Neuen 0,8823% 0,7804%
Aktien und Anleihen
(1) Nach Ausgabe von 2.180.387 Neuen Aktien aus der Ausübung der 633.828
Optionsscheine und 578.643 Gründeroptionsscheine (BSPCE) und ggf. der
Wandlung aller Anleihen (basierend auf dem anfänglichen
Wandlungs-/Umtauschverhältnis).
Änderung der Aktionärsstruktur nach der Transaktion
Die Aktionärsstruktur der Gesellschaft vor der Ausgabe der Neuen Aktien und
der Anleihen ist im Folgenden dargestellt:
Ak- Anzahl % % % %
tionä- Aktien Grundkapi- Stimmrechte Grundkapi- Stimmrechte
re (nicht tal (nicht (nicht tal (voll (voll
verwässert) verwässert) verwässert) verwässert) verwässert)
Hol- 210.970 1,43% 1,71% 1,30% 1,59%
ding
Incuba-
trice
Truffl- 5.232.579 35,53% 50,21% 3219% 46,62%
e
Capi-
tal
Sofin- 1.698.723 11,53% 8,57% 10,45% 7,95%
nova
Manage- 152.781 1,04% 1,49% 5,29% 4,70%
ment
Auf- 778.881 5,29% 3,93% 6,01% 4,57%
sichts-
rat
Mitar- 8.077 0,05% 0,04% 0,50% 0,38%
beiter
Bera- 400 0,00% 0,00% 0,28% 0,22%
ter
Sonsti- 595.610 4,04% 3,58% 6,75% 5,68%
ge*
Eigene 9.200 0,06% 0,00% 0,06% 0,00%
Aktien
Float 6.041.016 41,02% 30,46% 37,17% 28,29%
Total 14.728.237 100,00% 100,00% 100,00% 100,00%
* Sonstige: langjährige Minderheitsaktionäre oder Inhaber von
Aktienbezugsscheinen (BSA)/Gründerbezugsscheinen (BCE), Kepler Cheuvreux
(basierend auf den am 3. Juli 2019 erklärten Schwellenwerten für die
Offenlegung des Eigentums) und ehemalige Mitarbeiter des Unternehmens,
ehemalige Vorstandsmitglieder und bestimmte Ausschussmitglieder.
Die Ausgabe der Neuen Aktien und Anleihen hat folgende Auswirkungen auf die
Verteilung des Grundkapitals und die Stimmrechte der Gesellschaft:
Aktionäre Anzahl % % % %
Aktien Grundkapi- Stimmrechte Grundka- Stimmrechte
(nicht tal (nicht (nicht pital (voll
verwässer- verwässert) verwässert) (voll verwässert)
t) verwässe-
rt)
Holding 210.970 1,26% 1,56% 1,12% 1,42%
Incubatri-
ce
Truffle 5.232.579 31,35% 45,68% 27,73% 41,53%
Capital
Sofinnova 1.960.588 11,75% 9,00% 10,39% 8,18%
Santé 602.080 3,61% 2,76% 3,70% 2,92%
Holding
Management 152.781 0,92% 1,36% 4,56% 4,18%
Aufsichts- 275.000 1,65% 1,26% 1,99% 1,57%
rat
(andere
als
Truffle
Capital,
Sofinnova
und Santé
Holding)
Mitarbei- 8.077 0,05% 0,04% 0,43% 0,34%
ter
Berater 400 0,002% 0,002% 0,25% 0,19%
Sonstige* 595.610 3,57% 3,26% 5,82% 5,06%
Eigene 9.200 0,06% 0,00% 0,05% 0,00%
Aktien
Investoren 1.603.967 9,61% 7,36% 11,97% 9,42%
der
Transacti-
on (andere
als
Sofinnova
und Santé
Holding)
Float 6.041.016 36,19% 27,72% 32,01% 25,20%
Total 16.692.26- 100,00% 100,00% 100,00% 100,00%
8
* Sonstige: langjährige Minderheitsaktionäre oder Inhaber von
Aktienbezugsscheinen (BSA)/Gründerbezugsscheinen (BCE), Kepler Cheuvreux
(basierend auf den am 3. Juli 2019 erklärten Schwellenwerten für die
Offenlegung des Eigentums) und ehemalige Mitarbeiter des Unternehmens,
ehemalige Vorstandsmitglieder und bestimmte Ausschussmitglieder.
Für die Öffentlichkeit zugängliche Informationen und Risikofaktoren
Detaillierte Informationen zum Unternehmen, einschließlich seiner
Geschäfts-, Finanzinformationen, Ergebnisse, Perspektiven und damit
verbundenen Risikofaktoren, sind im Referenzdokument ("Universal
Registration Document") 2021 enthalten, das am 30. April 2021 unter der
Nummer D.20-0483 bei der französischen Finanzmarktaufsicht, Autorité des
Marchés Financiers (AMF), eingereicht wurde. Dieses Dokument sowie andere
gesetzlich vorgeschriebene Informationen und alle Pressemitteilungen des
Unternehmens können auf der Website des Unternehmens ( www.abivax.com)
abgerufen werden.
Wir verweisen auf die mit dem Unternehmen und dessen Aktivitäten verbundenen
Risikofaktoren, wie sie in Kapitel 3 des Referenzdokuments 2021 ("2021
Universal Registration Document") dargelegt werden. Das Referenzdokument
2021 kann auf der Website des Unternehmens ( www.abivax.com) und/oder der
Website der französischen Finanzaufsicht, Autorité des marchés financiers
(AMF) ( www.amf-france.org) eingesehen werden.
Die Gesellschaft wird nach Abschluss der Transaktion einen Prospekt bei der
AMF für den Zweck der Börsennotierung der Neuen Aktien und der potenziell
aus der Umwandlung der Anleihe resultierenden neuen Aktien einreichen, der
eine Wertpapierbeschreibung (note d'opération) und eine Änderung des
Referenzdokuments 2021 enthalten wird. Die Änderung des Referenzdokuments
2021 wird eine Aktualisierung des Liquiditätsrisikos und des
Verwässerungsrisikos enthalten. Darüber hinaus wird die
Wertpapierbeschreibung spezifische Risiken im Zusammenhang mit den im Rahmen
der Transaktion ausgegebenen Instrumenten enthalten.
Diese Pressemitteilung stellt weder einen Prospekt gemäß der
Prospektverordnung (wie nachstehend definiert) noch ein Angebot von
Wertpapieren an die Öffentlichkeit dar.
*****
Über Abivax (www.abivax.com)
Abivax ist ein Biotechnologieunternehmen mit Produkten in der klinischen
Entwicklung, das neuartige Therapien entwickelt, die das Immunsystem zur
Behandlung von entzündlichen und viralen Erkrankungen sowie Krebs
modulieren. Abivax ist an der Euronext Paris, Compartment B (ISIN: FR
0012333284 - Ticker: ABVX) gelistet. Abivax, mit Sitz in Paris und
Montpellier, hat zwei Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung:
ABX464 zur Behandlung schwerer entzündlicher Erkrankungen und ABX196 zur
Behandlung von hepatozellulärem Karzinom. Weitere Informationen zum
Unternehmen finden Sie unter www.abivax.com.
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le@abi
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to:re
gi
na.jeh
le@abi
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Relati- DGM Conseil Thomas Partners LLC Marion Janic
ons Roborel de Climens [1]mjanic@rooneyco.com +1 212
France [1]thomasdeclimens@dgm-co 223 4017 1.
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public" in relation to any shares of the Company in any Member State means
the communication in any form and by any means of sufficient information on
the terms of the offer and any securities to be offered so as to enable an
investor to decide to purchase any securities, as the same may be varied in
that Member State.
This document does not constitute an offer to the public in France and the
securities referred to in this press release can only be offered or sold in
France pursuant to Article L. 411-2, 1 of the French Monetary and Financial
Code (Code monétaire et financier) to qualified investors (investisseurs
qualifiés) acting for their own account, as defined in Article 2 point (e)
of the Prospectus Regulation. In addition, in accordance with the
authorization granted by the general meeting of the Company's shareholders
dated June 4, 2021, only the persons pertaining to the categories specified
in the 18th resolution of such general meeting may subscribe to the offering
of New Shares.
This document may not be distributed, directly or indirectly, in or into the
United States. This document does not constitute an offer of securities for
sale nor the solicitation of an offer to purchase securities in the United
States or any other jurisdiction where such offer may be restricted.
Securities may not be offered or sold in the United States absent
registration under the U.S. Securities Act of 1933, as amended (the
"Securities Act"). The securities of the Company have not been and will not
be registered under the Securities Act, and the Company does not intend to
make a public offering of its securities in the United States.
The distribution of this document (which term shall include any form of
communication) is restricted pursuant to Section 21 (Restrictions on
"financial promotion") of Financial Services and Markets Act 2000 ("FSMA").
This document is only being distributed to and directed at qualified
investors as defined in Article 2 point (e) of the Prospectus Regulation as
it forms part of the domestic law by virtue of the European Union
(Withdrawal) Act 2018 who (i) are outside the United Kingdom, (ii) have
professional experience in matters relating to investments and who fall
within the definition of investment professionals in Article 19(5) of the
Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order 2005 (as
amended) (the "Financial Promotion Order"), (iii) are persons falling within
Article 49(2)(a) to (d) (high net worth companies, unincorporated
associations, etc.) of the Financial Promotion Order or (iv) are persons to
whom this communication may otherwise lawfully be communicated (all such
persons referred to in (i), (ii), (iii) and (iv) above together being
referred to as "Relevant Persons"). This document must not be acted on or
relied on in the United Kingdom by persons who are not Relevant Persons. Any
investment or investment activity to which this document relates is
available only to Relevant Persons, and will be engaged in only with such
persons in the United Kingdom.
The securities referred to in this press release may not and will not be
offered, sold or purchased in Australia, Canada or Japan. The information
contained in this press release does not constitute an offer of securities
for sale in Australia, Canada or Japan.
Prohibition of sales to European Economic Area retail investors
No action has been undertaken or will be undertaken to make available any
Bonds to any retail investor in the European Economic Area. For the purposes
of this provision:
a) the expression "retail investor" means a person who is one (or more) of
the following:
i. a retail client as defined in point (11) of Article 4(1) of Directive
2014/65/EU (as amended, "MiFID II"); or
ii. a customer within the meaning of Directive (EU) 2016/97, as amended,
where that customer would not qualify as a professional client as defined in
point (10) of Article 4(1) of MiFID II; or
iii. not a "qualified investor" as defined in the Prospectus Regulation; and
b) the expression "offer" includes the communication in any form and by any
means of sufficient information on the terms of the offer and the Bonds to
be offered so as to enable an investor to decide to purchase or subscribe
the Bonds.
Consequently, no key information document required by Regulation (EU) No
1286/2014 (as amended, the "PRIIPs Regulation") for offering or selling the
Bonds or otherwise making them available to retail investors in the European
Economic Area has been prepared and therefore offering or selling the Bonds
or otherwise making them available to any retail investor in the European
Economic Area may be unlawful under the PRIIPS Regulation.
Prohibition of sales to UK retail Investors
No action has been undertaken or will be undertaken to make available any
Bonds to any retail investor in the United Kingdom ("UK"). For the purposes
of this provision:
a) the expression "retail investor" means a person who is one (or more) of
the following:
i. a retail client, as defined in point (8) of Article 2 of Regulation (EU)
No 2017/565 as it forms part of UK domestic law by virtue of the European
Union (Withdrawal) Act 2018 ("EUWA"); or
ii. a customer within the meaning of the provisions of the FSMA and any
rules or regulations made under the FSMA to implement Directive (EU)
2016/97, where that customer would not qualify as a professional client, as
defined in point (8) of Article 2(1) of Regulation (EU) No 600/2014 as it
forms part of domestic law by virtue of the EUWA; or
iii. not a qualified investor as defined in Article 2 of Regulation (EU)
2017/1129 as it forms part of domestic law by virtue of the EUWA; and
b) the expression an "offer" includes the communication in any form and by
any means of sufficient information on the terms of the offer and the Bonds
to be offered so as to enable an investor to decide to purchase or subscribe
for the Bonds.
Consequently no key information document required by Regulation (EU) No
1286/2014 as it forms part of domestic law by virtue of the EUWA (the "UK
PRIIPs Regulation") for offering or selling the Bonds or otherwise making
them available to retail investors in the UK has been prepared and therefore
offering or selling the Bonds or otherwise making them available to any
retail investor in the UK may be unlawful under the UK PRIIPs Regulation.
MIFID II product governance / Professional investors and ECPs only target
market - Solely for the purposes of each manufacturer's product approval
process, the target market assessment in respect of the Bonds has led to the
conclusion that: (i) the target market for the Bonds is eligible
counterparties and professional clients, each as defined in MiFID II; and
(ii) all channels for distribution of the Bonds to eligible counterparties
and professional clients are appropriate. Any person subsequently offering,
selling or recommending the Bonds (a "distributor") should take into
consideration the manufacturers' target market assessment; however, a
distributor subject to MiFID II is responsible for undertaking its own
target market assessment in respect of the Bonds (by either adopting or
refining the manufacturers' target market assessment) and determining
appropriate distribution channels.
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23.07.2021 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
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1221167 23.07.2021
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Quelle: dpa-AFX