DGAP-Adhoc: Polyphor und EnBiotix geben die erste Verabreichung von inhalierbarem Murepavedin in einer ersten klinischen Studie am Menschen bekannt (deutsch)

Polyphor und EnBiotix geben die erste Verabreichung von inhalierbarem Murepavedin in einer ersten klinischen Studie am Menschen bekannt

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EQS-Ad-hoc: Polyphor AG / Schlagwort(e): Studie
Polyphor und EnBiotix geben die erste Verabreichung von inhalierbarem
Murepavedin in einer ersten klinischen Studie am Menschen bekannt

15.12.2021 / 07:15 CET/CEST
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR

Allschwil, Schweiz, 15. Dezember 2021

Polyphor und EnBiotix geben die erste Verabreichung von inhalierbarem
Murepavedin in einer ersten klinischen Studie am Menschen bekannt

Polyphor AG (SIX: POLN) und EnBiotix Inc. gaben heute bekannt, dass die
ersten Probanden in der ersten Phase-I-Studie mit dem neuartigen
Antibiotikum Murepavadin, das über den oralen Inhalationsweg verabreicht
wird, behandelt wurden. Die aktuelle Phase-I-Studie zur Verabreichung von
Murepavadin Inhalationslösung (MIS) unter Einsatz eines eFlow(R) Technology
Zerstäubers (PARI Pharma GmbH) untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit
und Pharmakokinetik von Murepavadin bei gesunden Freiwilligen. Die
Phase-I-Studie ist Teil des klinischen Entwicklungsprogramms zur Erforschung
der inhalativen Formulierung von Murepavadin zur Behandlung von Pseudomonas
aeruginosa-Infektionen bei Menschen mit Mukoviszidose (CF), einschließlich
resistenter Bakterienstämme.

Nach Abschluss des Kaufvertrags, mit dem EnBiotix alle Rechte an
inhalierbarem Murepavadin erworben hat, wird Polyphor zunächst weiterhin die
Phase-I-Studie im Namen von EnBiotix vorantreiben.

«Wir freuen uns sehr über den Start dieser wichtigen Studie mit
inhalierbarem Murepavadin in einer seltenen Lungenerkrankung. Trotz des
Aufkommens der CFTR-Korrektor-Therapie benötigen CF-Patientinnen und
Patienten mit chronischer Pseudomonas aeruginosa-Infektion immer noch
dringend neue Antibiotika-Optionen. Inhalierbares Murepavadin hat das
Potenzial, einen bedeutenden Fortschritt für die Behandlung dieser
Patientinnen und Patienten zu bringen», sagte Jeffrey D. Wager, M.D.,
Chairman und Chief Executive Officer von EnBiotix. «Wir sind gerade auf
gutem Weg, die geplante Fusion mit Polyphor in diesem Jahr abzuschließen,
und stellen zugleich die zeitnahe Fortsetzung unserer Entwicklungsprogramme
sicher. Wir sind der Europäischen Initiative für innovative Arzneimittel
(IMI) für ihre großartige Unterstützung und Beratung sehr dankbar.»

Infektionen stellen für Menschen mit Mukoviszidose nach wie vor ein
erhebliches Problem dar, das trotz der Verfügbarkeit von CFTR-Modulatoren
neue Behandlungsmöglichkeiten erfordert. Inhalierbares Murepavadin wird
derzeit als Präzisionsantibiotikum speziell für die Behandlung chronischer
Pseudomonas aeruginosa-Infektionen bei Menschen mit CF entwickelt. Es ist
das erste Mitglied einer neuen Antibiotika-Klasse OMPTA (Outer Membrane
Protein Targeting Antibiotics), die von Polyphor und der Universität Zürich
entwickelt wurde und eine einzigartige Wirkungsweise aufweist. Die
Phase-I-Studie mit inhalierbarem Murepavadin an gesunden Freiwilligen wird
gemeinsam von Polyphor und der Europäischen Initiative für innovative
Arzneimittel (Innovative Medicines Initiative - IMI) finanziert.
Inhalierbares Murepavadin ist auch Teil des iABC-Projekts, eines
europaweiten Programms zur Entwicklung inhalierbarer Antibiotika, das von
einem Konsortium führender Lungenspezialisten und Forschungseinrichtungen in
verschiedenen europäischen Ländern durchgeführt wird. Es ist geplant, nach
Abschluss der Phase-I-Studie eine Phase-Ib/IIa-Studie bei Erwachsenen mit
Mukoviszidose zu starten, in der die Sicherheit und Verträglichkeit mit
aufsteigender Dosierung von inhalierbarem Murepavadin untersucht wird. Die
zusätzliche Förderung durch die Cystic Fibrosis Foundation wird die weitere
Entwicklung bis zum Abschluss der Phase Ib/IIa-Studie ermöglichen.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Für Investoren: Für Medien:

Hernan Levett Dr. Stephan Feldhaus
Chief Financial Officer Feldhaus & Partner
Polyphor Ltd. +41 79 865 92 56
+41 61 567 16 00 [1]feldhaus@feldhaus-partner.ch
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1. mailto:feldhaus@feldhaus-partner.ch
1. mailto:IR@polyphor.com
Über Polyphor

Polyphor ist ein forschungsorientiertes Schweizer biopharmazeutisches
Unternehmen mit einer weltweit führenden
Makrozyklen-Peptidtechnologieplattform. Polyphor hat seinen Sitz in
Allschwil bei Basel und ist an der SIX Swiss Exchange (SIX: POLN) kotiert.
Weitere Informationen unter www.polyphor.com.

Über EnBiotix

Enbiotix ist ein privates Unternehmen für seltene Krankheiten mit einem
ersten Fokus auf chronische Atemwegserkrankungen. Der Hauptsitz von EnBiotix
befindet sich in Boston, Massachussets, USA. Eine Tochtergesellschaft, die
EnBiotix GmbH, hat ihren Sitz in Leipzig, Deutschland. Weitere Informationen
unter www.enbiotix.com

Disclaimer
Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die auf
den gegenwärtigen Annahmen und Prognosen des Polyphor-Managements beruhen.
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lehnt jegliche Absicht oder Verpflichtung zur Aktualisierung und
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Sprache: Deutsch
Unternehmen: Polyphor AG
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Quelle: dpa-AFX