DGAP-Adhoc: Eckert & Ziegler: EMA bestätigt, PENTIXAPHARM Leitkandidat PENTIXAFOR kann direkt in Phase-III-Studie (deutsch)

Eckert & Ziegler: EMA bestätigt, PENTIXAPHARM Leitkandidat PENTIXAFOR kann direkt in Phase-III-Studie

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DGAP-Ad-hoc: Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik AG /
Schlagwort(e): Sonstiges
Eckert & Ziegler: EMA bestätigt, PENTIXAPHARM Leitkandidat PENTIXAFOR kann
direkt in Phase-III-Studie

04.02.2021 / 19:28 CET/CEST
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Berlin, 04.02.2021 - Die PENTIXAPHARM GmbH, Würzburg, ein mit der Eckert &
Ziegler AG (ISIN DE0005659700) verbundenes Unternehmen, hat von der
Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) im Rahmen einer wissenschaftlichen
Beratung die Bestätigung erhalten, dass ihr Leitkandidat PENTIXAFOR nun im
Rahmen einer Prüfung der Phase III weiter entwickelt werden darf. Für das
Gallium-68 basierte Radiodiagnostikum, mit dem sich CXCR4-positive solide
Tumore und CXCR4-positive hämatologische Erkrankungen detektieren lassen,
lägen bereits ausreichende Sicherheitsdaten vor.

Kontakt:
Eckert & Ziegler AG
Karolin Riehle, Investor Relations
Robert-Rössle-Str. 10, 13125 Berlin
Tel. 030/941084-138, karolin.riehle@ezag.de, www.ezag.de

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Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Mitteilung:

Details zu PENTIXAFOR und der Entscheidung der EMA wird PENTIXAPHARM nächste
Woche im Rahmen einer detaillierten Pressemitteilung veröffentlichen.

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Sprache: Deutsch
Unternehmen: Eckert & Ziegler Strahlenund Medizintechnik AG
Robert-Rössle-Str.10
13125 Berlin
Deutschland
Telefon: +49 30 941084-138
Fax: +49 30 941084-112
E-Mail: karolin.riehle@ezag.de
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ISIN: DE0005659700
WKN: 565970
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1166049 04.02.2021 CET/CEST

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Quelle: dpa-AFX