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Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am Freitag grünes Licht für den Einsatz von des Moderna-Coronavirus-Impfstoffs bei Kindern im Alter zwischen sechs Monaten und fünf Jahren geben. Nachdem zuvor nur der Impfstoff des Konkurrenten Pfizer und seines deutschen Partners BioNTech zugelassen war, wurde dadurch defacto eine Wahlmöglichkeit für die Eltern geschaffen. An der Börse zieht die Moderna-Aktie derweil am Freitag deutlich an.
Nachdem ein Beratergremium der FDA den Einsatz des Moderna-Impfstoffes bereits am Mittwoch empfohlen hat, hat die FDA nun sowohl dem Impfstoff von Moderna als auch dem BioNTech/Pfizer-Vakzin am Freitag die Notfallzulassung erteilt.
"Wir freuen uns sehr, dass die FDA die Notfallzulassung für den Impfstoff COVID-19 von Moderna für Kinder und Jugendliche erteilt hat, insbesondere für unsere gefährdeten jüngsten Kinder."
Nachdem die FDA den Impfstoffen von Moderna und BioNTech die Notfall-Zulassung erteilt hat, steht nun die mögliche Zulassung der Omikron-Impfstoffe auf dem Programm. Wird hierbei ebenfalls ein Erfolg verzeichnet, dürfte dies die Aktien weiter stützen. Für die Modern-Aktie geht es am Freitag im US-Handel kurz vor Handelsschluss um gut 4,7 Prozent nach oben. Langfristig rücken aber immer mehr die weiteren Pipeline-Projekte in den Fokus – insbesondere im Onkologie-Bereich. Gelingt hier der Durchbruch, dürften die Kurse deutlich höher notieren. DER AKTIONÄR favorisiert hier weiterhin die Aktie von BioNTech.
