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Die Geduld der vergangenen Wochen hat sich ausgezahlt: Formycon kann mit positiven Phase-3-Zwischenergebnissen zum Biosimilar-Kandidaten FYB201 aufwarten und befindet sich damit unverändert auf Kurs. Derweil erhält die Aktie frische Impulse und nähert sich einer entscheidenden Marke. Gelingt der Sprung über diese Hürde, winkt ein charttechnischer Befreiungsschlag.
Wie der Biosimilar-Entwickler bekannt gab, konnte der primäre Endpunkt der globalen zulassungsrelevanten Columbus-AMD-Studie erreicht werden. Im laufenden zweiten Quartal 2018 soll der letzte Patient die Behandlung mit FYB201, welches den Blockbuster Lucentis nachbildet, die Behandlung abschließen.
Die nächsten Schritte
Die positiven Zwischenresultate bilden nun die Grundlage für weitere Planungen rund um den Biosimilar-Kandidaten FYB201. Bioeq agiert bis dato als Entwicklungs- und Vertriebspartner, der die entsprechenden globalen Vermarktungsrechte für die "Lucentis-Kopie" verfügt. "Als Sponsor und Vermarkter des FYB201-Programms freuen wir uns sehr über dieses positive Studienergebnis und werden auf dieser Basis die Lizenzverhandlungen mit allen relevanten Marktteilnehmern vorantreiben. Unser Ziel ist die Zulassung und Inverkehrbringung von FYB201 als erstes Biosimilar zu Lucentisim Jahr 2020 in den Vereinigten Staaten von Amerika sowie im Jahr 2022 in den Ländern des Europäischen Wirtschaftsraums", kommentiert Dr. Thiemo Schreiber von Bioeq die erfreulichen Resultate von Formycon.
Rekordhoch rückt in den Fokus
Die Formycon-Aktie ist bereits in Erwartung möglicher positiver Daten vor Kurzem angesprungen und aus dem Abwärtstrend nach oben ausgebrochen. Gelingt nun der Sprung über das Xetra-Hoch bei 39,38 Euro winkt der charttechnische Befreiungsschlag und schnelle Anschlussgewinne. DER AKTIONÄR setzt im Real-Depot auf dieses Szenario. Die Position liegt bereits knapp 20 Prozent im Plus – Tendenz steigend!
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