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Morphosys hat heute den Start einer klinischen Phase 2-Kombinationsstudie mit dem Wirkstoff MOR208 und dem Krebsmedikament Idelalisib (Zydelig) bekannt gegeben. Ziel der Studie mit dem Namen COSMOS (CLL patients assessed for ORR & Safety in MOR208 Study) ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit von MOR208 in Kombination mit dem PI3K-Inhibitor Idelalisib bei Patienten mit rezidivierender/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) oder kleinzelligem B-Zell-Lymphom (SLL) zu untersuchen. Die in die Studie aufgenommenen Patienten müssen auf eine vorangegangene Therapie, die einen BTK-Hemmstoff wie z.B. Ibrutinib enthielt, refraktär gewesen sein beziehungsweise einen Rückfall (relapse) oder Unverträglichkeit (intolerance) gezeigt haben. MOR208 ist ein gegen das CD19-Antigen gerichteter therapeutischer Antikörper mit modifiziertem Fc-Teil, der in klinischen Studien für die Behandlung von bösartigen B-Zell-Erkrankungen erprobt wird. CLL ist die häufigste Form der Leukämie in westlichen Patientenpopulationen.
"Wir freuen uns über den Start der COSMOS-Studie. Dies ist die dritte von mehreren in diesem Jahr gestarteten klinischen Studien, in denen wir unseren CD19-Antikörper MOR208 in Kombinationsbehandlung mit anderen Wirkstoffen in hämatologischen Tumorerkrankungen erproben", kommentierte Dr. Arndt Schottelius, Entwicklungsvorstand von Morphosys. "Es gibt einen hohen medizinischen Bedarf zur Entwicklung neuer Behandlungen für die chronische lymphatische Leukämie, vor allem für Patienten nach dem Absetzen einer Therapie mit Ibrutinib. Wir sind gespannt darauf, das therapeutische Potenzial von MOR208 in Kombinationsgabe mit dem Wirkstoff Idelalisib in dieser Indikation weiter zu erforschen. Darüber hinaus beabsichtigen wir, MOR208 in Kombination mit einem weiteren Krebsmedikament in dieser Patientengruppe zu erproben und hoffen, dazu in Kürze weitere Informationen veröffentlichen zu können."
Aktie auf Erholungskurs
Die Aktie von Morphosys hat sich zuletzt im Zuge einiger guter Meldungen nach dem erfolgreichen Test der 40-Euro-Marke bereits gut erholen können. Der nächste Widerstand wartet nun im Bereich des Novemberhochs bei 48,50 Euro. Im Fokus steht weiter die mögliche Zulassung von Guselkumab. Eine Entscheidung dazu dürfte die FDA im zweiten Halbjahr 2017 fällen.
(Mit Material von dpa-AFX)
Autor: Covel, Michael
ISBN: 9783864700989
Seiten: 240
Erscheinungsdatum: 28.06.2013
Verlag: Börsenbuchverlag
Art: gebunden
Verfügbarkeit: als Buch und als eBook verfügbar
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